Valeria Barili

Genome Sequencing of Undiagnosed European Patients Suspected of Hereditary Cancer: Diagnostic Yield and Identification of Candidate Causative Variants

Autori: Martins N.; Terradas M.; Garcia-Pelaez J.; Sommer A. K.; Demidov G.; Matalonga L.; Ramos-Muntada M.; Te Paske I. B. A. W.; Spier I.; Mensenkamp A.; Schuurs-Hoeijmakers J.; Gullo I.; São José C.; Pedro A. M.; Gouveia Silva R.; Sousa A. B.; Amoroso Canão P.; Fernandes S.; Garrido L.; Dupont J.; Maia S.; Sousa G.; Irmejs A.; Barili V.; Blatnik A.; Rofes P.; Brunet J.; Capellá G.; Laurie S.; Lázaro C.; Hoogerbrugge N.; De Voer R. M.; Aretz S.; Oliveira C.; Valle L.

Anno: 2026
Dysregulated transcription in core- and pol-specific CD8 T cells can be targeted by HDAC inhibition to improve T-cell function in chronic hepatitis B

Autori: Ceccatelli Berti Camilla; Montali Ilaria; Doselli Sara; Farina Benedetta; Schivazappa Simona; Vecchi Andrea; Rossi Marzia; Reverberi Valentina; Montali Anna; Dana Sambarino ∙; Pelagatti Alessio; Ferraglia Francesca; Barili Valeria; Floriana Facchetti ∙; Elisabetta Degasperi ∙; Laccabue Diletta; Amalia Penna ∙; Marie-Laure Plissonnier ∙; Fabien Zoulim ∙; Pietro Lampertico ∙; Boni Carolina; Missale Gabriele; Morselli Marco; Ferrari Carlo; Fisicaro Paola

Anno: 2026
Genotype-Driven Diagnosis Enables Targeted Pharmacological Treatment in Brunner Syndrome: A Novel Splice-Site MAOA Variant and Case-Based Review

Autori: Gravagno E.; Bellini M.; Ambrosini E.; Luberto A.; Busciglio S.; Vitetta G.; Cannizzaro I. R.; Taiani A.; Barili V.; Percesepe A.; Uliana V.; Martorana D.

Anno: 2026
Correction to: Pemetrexed Enhances Membrane PD-L1 Expression and Potentiates T Cell-Mediated Cytotoxicity by Anti-PD-L1 Antibody Therapy in Non-Small-Cell Lung Cancer (Cancers, (2020), 12, 3, (666), 10.3390/cancers12030666)

Autori: Cavazzoni A.; Digiacomo G.; Alfieri R.; La Monica S.; Fumarola C.; Galetti M.; Bonelli M.; Cretella D.; Barili V.; Zecca A.; Giovannetti E.; Fiorentino M.; Tiseo M.; Petronini P. G.; Ardizzoni A.

Anno: 2025
A computational reference for human genomics analysis in (poly)phenol research

Autori: Treccani Mirko; Ghiretti Lucia; Tosi Nicole; Mignogna Cristiana; Minihane Anne-Marie; Barili Valeria; Del Rio Daniele; Martorana Davide; Mena Pedro

Anno: 2025

Lista completa pubblicazioni

Progetti di ricerca

Advanced bioinformatic analysis of spatial transcriptomics profiling for the identification of genomic signatures in rare tumors

Responsabile: Barili Valeria

Finanziatore: Fondazione Human Technopole

Data di inizio: 05/08/2025 Data di fine: 04/08/2026
ADVANCE - Accelerated Diagnosis and non-inVasive strategies for AN early prediCtion of malignant transformation in hEreditary cancer predisposition syndrome: from NF1-associated benign precursor lesion to Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor (MPNST)

Responsabile: Barili Valeria

Finanziatore: Ministero dell'università e della ricerca

Data di inizio: 30/11/2023 Data di fine: 28/02/2026
On the development of neoantigen vaccine for HCC cure: from genomics of Hepatitis B Virus (HBV) integration in liver cells to immunological host response toward neoepitopes as novel immunotherapeutic approaches

Responsabile: Barili Valeria

Finanziatore: Ministero dell'università e della ricerca

Data di inizio: 28/09/2023 Data di fine: 28/02/2026

Iniziative di Public Engagement

LinkedIn: Medical Genetics Unit - University of Parma

Gestione e cura dei contenuti della pagina istituzionale LinkedIn "Medical Genetics Unit - University of Parma", canale di comunicazione scientifica e divulgativa dell'Unità di Genetica Medica dell'Università di Parma. L'attività comprende la pubblicazione regolare di contenuti relativi ai progetti di ricerca del laboratorio, alle pubblicazioni scientifiche del gruppo, ai risultati raggiunti e alle opportunità di collaborazione, con l'obiettivo di aumentare la visibilità e l'impatto della ricerca svolta presso l'Unità verso la comunità scientifica, potenziali collaboratori e il pubblico non accademico.

Data: 20/09/2025
Convegno organizzato dall'associazione dei pazienti ANF dal titolo "NEUROFIBROMATOSI I: QUANDO IL TEST GENETICO NON CONFERMA LA DIAGNOSI"

Il Meeting annuale nazionale di ANF, Associazione Nazionale Neurofibromatosi, si è tenuto sabato 30 Novembre 2024 presso la Sala Congressi dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma. La partecipazione sia per i pazienti sia per sanitari coinvolti nella diagnosi e cura della patologia. Il programma scientifico, che occuperà la mattinata, si articolerà in due sessioni. Nella prima, si affronteranno tematiche relative agli aggiornamenti in tema di diagnosi e prevenzione della malattia, alla luce delle nuove evidenze scientifiche sul follow-up clinico e radiologico della Neurofibromatosi. Nella seconda verranno invece riportati gli ultimi importanti dati sul trattamento sia medico che chirurgico.

Data: 30/11/2024

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Insegnamenti

Ricerca

Pubblicazioni

Progetti di ricerca

Advanced bioinformatic analysis of spatial transcriptomics profiling for the identification of genomic signatures in rare tumors

ADVANCE - Accelerated Diagnosis and non-inVasive strategies for AN early prediCtion of malignant transformation in hEreditary cancer predisposition syndrome: from NF1-associated benign precursor lesion to Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor (MPNST)

On the development of neoantigen vaccine for HCC cure: from genomics of Hepatitis B Virus (HBV) integration in liver cells to immunological host response toward neoepitopes as novel immunotherapeutic approaches

Iniziative di Public Engagement

LinkedIn: Medical Genetics Unit - University of Parma

Convegno organizzato dall'associazione dei pazienti ANF dal titolo "NEUROFIBROMATOSI I: QUANDO IL TEST GENETICO NON CONFERMA LA DIAGNOSI"