Fixed-term researcher
Organizational affiliation: Department of Medicine and Surgery
Clinical and Experimental Medicine Unit
SSD: Medical Genetics (MEDS-01/A)

Teaching

Research

Publications

Research projects

  • Advanced bioinformatic analysis of spatial transcriptomics profiling for the identification of genomic signatures in rare tumors

    Manager: Barili Valeria

  • ADVANCE - Accelerated Diagnosis and non-inVasive strategies for AN early prediCtion of malignant transformation in hEreditary cancer predisposition syndrome: from NF1-associated benign precursor lesion to Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor (MPNST)

    Manager: Barili Valeria

  • On the development of neoantigen vaccine for HCC cure: from genomics of Hepatitis B Virus (HBV) integration in liver cells to immunological host response toward neoepitopes as novel immunotherapeutic approaches

    Manager: Barili Valeria

Public Engagement Initiatives

  • LinkedIn: Medical Genetics Unit - University of Parma

    Gestione e cura dei contenuti della pagina istituzionale LinkedIn "Medical Genetics Unit - University of Parma", canale di comunicazione scientifica e divulgativa dell'Unità di Genetica Medica dell'Università di Parma. L'attività comprende la pubblicazione regolare di contenuti relativi ai progetti di ricerca del laboratorio, alle pubblicazioni scientifiche del gruppo, ai risultati raggiunti e alle opportunità di collaborazione, con l'obiettivo di aumentare la visibilità e l'impatto della ricerca svolta presso l'Unità verso la comunità scientifica, potenziali collaboratori e il pubblico non accademico.

  • Convegno organizzato dall'associazione dei pazienti ANF dal titolo "NEUROFIBROMATOSI I: QUANDO IL TEST GENETICO NON CONFERMA LA DIAGNOSI"

    Il Meeting annuale nazionale di ANF, Associazione Nazionale Neurofibromatosi, si è tenuto sabato 30 Novembre 2024 presso la Sala Congressi dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma. La partecipazione sia per i pazienti sia per sanitari coinvolti nella diagnosi e cura della patologia. Il programma scientifico, che occuperà la mattinata, si articolerà in due sessioni. Nella prima, si affronteranno tematiche relative agli aggiornamenti in tema di diagnosi e prevenzione della malattia, alla luce delle nuove evidenze scientifiche sul follow-up clinico e radiologico della Neurofibromatosi. Nella seconda verranno invece riportati gli ultimi importanti dati sul trattamento sia medico che chirurgico.

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