Lucia Battistini

Formazione e Carriera Professionale:

Luglio 1995 - Laurea con lode in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche - Facoltà di Farmacia dell’Università di Parma. Titolo della tesi "Silildienol Eteri Pirrolici nella Sintesi di alfa-Amminoacidi".

Ottobre 1995-Ottobre 1998 - Attività di ricerca nell’ambito del Corso di dottorato in “Chimica delle proteine” (XI ciclo, Università degli studi di Torino).

Novembre 1998-Ottobre 1999 - Attività di ricerca post-dottorato nel Laboratorio di Sintesi Organica - Dipartimento Farmaceutico dell’Università di Parma.

Marzo 1999 - Titolo di Dottore di Ricerca in “Chimica delle Proteine” (XI Ciclo, Università di Torino)

Titolo della tesi “Sililossi Dieni Eterociclici: Una Nuova Classe al Servizio della Sintesi di Biomolecole e Loro Mimetici”.

Novembre 1999 – Ricercatore Universitario per il SSD CHIM/06-Chimica Organica - Dipartimento Farmaceutico - Università di Parma.

Dicembre 2013 - Abilitazione Scientifica Nazionale al ruolo di Professore Universitario di Seconda Fascia, SSD CHIM/06.

Marzo 2015 Professore Associato per il SSD CHIM/06-Chimica Organica - Dipartimento Farmaceutico dell’Università di Parma (ora Dipartimento di Scienze degli Alimenti e del Farmaco.

Indicatori della qualità e impatto della ricerca:

LB è autrice o co-autrice di 86 articoli “peer reviewed” su riviste internazionali ad elevato impatto oltre alla redazione di 5 capitoli di libro e 2 brevetti per invenzione industriale.

LB è autrice o co-autrice di oltre 70 contributi tra comunicazioni orali e poster, presentati a convegni e conferenze, nazionali ed internazionali.

LB è stata inoltre relatrice di un Advanced Course for PhD students from European Universities (Lecture title: “Method- and Target-Oriented Organic Synthesis: Invaluable Opportunities in Contemporary Drug Discovery”) in occasione della 10th ULLA Summer School (Luglio 2011).

LB ha ricevuto 3 citazioni di eccellenza scientifica per articoli di cui è co-autrice pubblicati negli anni 2011, 2012 e 2021.

Partecipazione a progetti di ricerca finanziati:

Ha partecipato come membro di Unità operativa ai seguenti Programmi PRIN finanziati:

PRIN2000: Sintesi di mimetici ed analoghi di sostanze naturali biologicamente attive;

PRIN2002: Sintesi stereoselettiva di amminoacidi non naturali e peptidomimetici e loro utilizzo nella preparazione di inibitori delle integrine;

PRIN2004: Sintesi, analisi strutturale e valutazione biologica di nuovi peptidomimetici come ligandi delle integrine;

PRIN2006: Sintesi e applicazioni di ligandi delle integrine e loro coniugati.

PRIN2008: Sintesi e applicazioni biomediche di ligandi delle integrine e loro coniugati.

PRIN2010-2011: Sintesi e applicazioni biomediche di peptidomimetici in campo oncologico.

PRIN 2015: Tumor-targeting peptidomimetics: synthesis and bio-medical applications.

PRIN 2020: Synthesis and biomedical applications of tumor targeting peptidomimetics and conjugates

Bando straordinario di Ateneo per progetti di ricerca biomedica (10/2020-03/2022): “Tailored Peptidomimetics Halting SARS-CoV-2 Entry”

Attività editoriale:

LB collabora come revisore con le seguenti riviste scientifiche: Journal of Medicinal Chemistry, Journal of Organic Chemistry, ACS Pharmacology & Translational Science, ACS Medicinal Chemistry Letters, Molecular Pharmaceutics, European Journal of Organic Chemistry, International Journal of Molecular Sciences, Cancers, Cells, Pharmaceutics, Molecules, Biomedicines, Bioorganic Chemistry, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, Tetrahedron Letters, Letters in Organic Chemistry, Current Organic Chemistry.

Ha collaborato, in qualità di traduttore, alle edizioni italiane dei seguenti testi:

• Brown, W. H.; Iverson, B. L.; Anslyn, E. V.; Foote, C.S. Chimica Organica, 2015, 5° Ed. Edises. ISBN: 9788879598309

• Silverstein, R. M.; Webster, F. X.; Kiemle, D. J.; Bryce, D. L. Identificazione Spettrometrica di Composti Organici, 2016, 3° Ed., CEA. ISBN: 978-8808-18350-7

• Brown, W. H.; Iverson, B. L.; Anslyn, E. V.; Foote, C.S. Chimica Organica, 2018, 6° Ed. Edises. ISBN: 9788833190556

• Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Chimica Organica, 2023, 1° Ed. Piccin. ISBN: 9788829932337

- Revisore del MIUR per le azioni “Reprise” (Register of Expert Peer Reviewers for Italian Scientific Evaluation)

- Valutatrice nell’ambito della VQR 2011-2014

- Valutatrice di progetti di ricerca nell’ambito delle “Initiative of Excellence” - Université Aix-Marseille (France) - 2022.

Attività Didattica e Formativa:

LB ha ricevuto i seguenti incarichi, responsabilità ed affidamenti didattici presso la Facoltà di Farmacia (ora Dipartimento di Scienze degli Alimenti e del Farmaco) e presso il Dipartimento di Scienze Medico-Veterinarie dell’Università di Parma:

-Chimica Organica per i Corsi di Diploma (poi Corsi di Laurea triennali) in Informazione Scientifica sul Farmaco e Tecniche Erboristiche, A.A. 1999-2006

-Chimica Organica Propedeutica - CdS Specialistica in Farmacia, A.A. 2006-2010

-Chimica Organica - CdS Specialistica e Magistrale in Farmacia, A.A. 2006-2010

-Chimica Organica I – CdS Magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, A.A. 2011-2026

-Chimica Organica - CdS in Scienze Zootecniche e Tecnologie delle Produzioni Animali (ora Scienze Animali), A.A. 2015-2026

-Fondamenti di Chimica - corso teorico e laboratorio – CdL professionalizzante in Tecnologie e gestione dell’impresa casearia, A.A. 2023-2026

Luglio 2011 - “Method- and Target-Oriented Organic Synthesis: Invaluable Opportunities in Contemporary Drug Discovery” – Advanced Course for PhD students from European Universities (10th ULLA Summer School)

Aprile-Maggio 2022 – “Peptidomimetic syntheses and bioconjugation strategies serving the drug sciences” (Course for PhD students at the University of Parma”)

Luglio 2023/Giugno-Luglio 2025 – “Bioactive peptides and peptidomimetics” (Course for PhD students at University of Parma”)

Attività come Tutor di studenti del Corso di Dottorato in “Scienze del Farmaco”:

2021 PhD in Drug Sciences, XXXI Cycle, PhD candidate: Kelly Bugatti - Title: “New Integrin-Targeted Small Molecule Peptidomimetics and Their Covalent Conjugates as Potential Biomedical Tools In Oncology- and Fibrosis-Related Diseases” - University of Parma

2025 PhD in Drug Sciences, XLI Cycle, PhD candidate: Chiara Savian

Gli attuali interessi scientifici di Lucia Battistini si inseriscononel campo della chimica organica e bioorganica e si articola su due fronti principali, il primo dei quali è centrato sullo sviluppo di nuove metodologie di formazione di legami carbonio-carbonio in versione asimmetrica, mentre il secondo si interessa della sintesi e sviluppo di peptidomimetici come ligandi di recettori integrinici destinati a studi di riconoscimento molecolare e alla loro applicazione in campo biomedico. Il primo tema della ricerca riguarda la sintesi e caratterizzazione di nuovi peptidomimetici multifunzionali come ligandi di recettori integrinici. Obiettivo di questo filone della ricerca è la progettazione, sintesi caratterizzazione di una nuova classe di ligandi peptidici a base RGD mirati a recettori integrinici e di loro coniugati destinati all’impiego nel campo della diagnosi e della terapia di patologie tumorali, fibrotiche ed infiammatorie. In questo ambito la ricerca si è concretizzata nello sviluppo di una serie di pseudopeptidi ciclici che incorporano unità gamma-amminoproliniche (Amp) e la sequenza RGD in costrutti peptidomimetici differenti per dimensioni e composizione amminoacidica. Alcuni di questi composti si sono dimostrati ligandi potenti e selettivi di recettori integrinici alfaVbeta3, alfaVbeta5, alfaVbeta6, alfaVbeta8 e alfa4beta1 e la loro coniugazione con agenti citotossici o antifibrotici, con sonde fluorescenti o unità chelanti di metalli (ad es. DOTA), così come l’incorporazione in nanoparticelle liposomiali ha prodotto risultati estremamente incoraggianti, risultando in numerose pubblicazioni in riviste ad alto impatto. Il secondo tema della ricerca riguarda lo sviluppo di nuove metodologie di sintesi asimmetrica per l’accesso selettivo alla diversità molecolare. Principale obiettivo della ricerca in questo ambito è la progettazione e sintesi di nuove matrici di natura eterociclica o carbociclica recanti siti multipli, nucleofili ed elettrofili al carbonio, ed il loro conseguente sfruttamento in reazioni di formazione di nuovi legami carbonio-carbonio in reazioni stereoselettive viniloghe o multiviniloghe promosse da catalizzatori chirali organici (organocatalizzatori) e non. In anni recenti, l’applicazione del concetto di vinilogia in sintesi asimmetrica ha consentito l’accesso a collezioni di scaffold e target diversificati nel campo delle piccole molecole di rilevanza biologica e farmaceutica, che comprendono carbazuccheri, alcaloidi, nucleosidi, amminoacidi, peptidomimetici e matrici eterocicliche quali gamma-butenolidi, pirrolinoni, 2-ossindoli. Recentemente, una nuova linea di ricerca è stata avviata all’identificazione di nuovi peptidomimetici capaci di bloccare l’entrata di SARS-CoV-2 nelle cellule interferendo a livello molecolare nel processo di riconoscimento tra la glicoproteina virale spike e il recettore ACE2.