Personale docente

Laura Baldini è nata nel 1974, si è laureata in Chimica (con lode) presso l'Università di Parma nel 1998 e nel 2002 ha ottenuto il titolo di Dottore di Ricerca in Scienze Chimiche presso la medesima Università. Nel 1998 (febbraio - maggio) ha svolto parte del lavoro di tesi presso il Dipartimento di Chimica dell’Università di Jyväskylä (Finlandia) sotto la guida del prof. Kari Rissanen, nel 2000-2001 (ottobre - aprile) ha trascorso un periodo di lavoro presso il gruppo di ricerca del prof. Christopher A. Hunter al Dipartimento di Chimica dell’Università di Sheffield (U.K.) e da agosto 2002 a dicembre 2003 ha lavorato come “Postdoctoral Associate” presso il Dipartimento di Chimica dell’Università di Yale (New Haven, CT, U.S.A.), nel gruppo di ricerca del prof. Andrew D. Hamilton. Da novembre 2005 è Ricercatrice presso il Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell’Università di Parma (S.S.D. Chim/06) e da marzo 2015 è Professore Associato presso il Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale presso la medesima università.
La produzione scientifica include più di 40 pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali peer-reviewed e capitoli di libri; ha inoltre presentato varie comunicazioni orali e più di 30 comunicazioni poster a Convegni e Congressi Nazionali ed Internazionali. E’ stata membro del comitato organizzatore del 9° Congresso Nazionale di Chimica Supramolecolare, svoltosi a Parma dal 6 al 9 settembre 2009.
Fin dal suo inizio, l’attività di ricerca della dott.ssa Baldini si è svolta nell’ambito della Chimica Supramolecolare e ha riguardato la sintesi di calixareni (macrocicli fenolo-formaldeide) e porfirine, la loro funzionalizzazione e lo studio delle proprietà di riconoscimento molecolare dei recettori così ottenuti.
Mediante l’introduzione di opportuni sostituenti sono stati realizzati calix[n]areni in grado di riconoscere efficientemente cationi metallici alcalino-terrosi, lantanidi o attinidi, e i loro complessi sono stati studiati, rispettivamente, come catalizzatori per reazioni di transacilazione, come dispositivi luminescenti e come sistemi per la purificazione dei reflui radioattivi. Calixareni funzionalizzati con porfirine o con piccoli peptidi sono poi stati sintetizzati per realizzare sistemi auto-assemblanti per la formazione di capsule dimeriche e di sistemi oligomerici ad architettura definita.
La dott.ssa Baldini si è interessata inoltre all’introduzione su calixareni e porfirine di molecole naturali e di interesse biologico, con lo scopo di ottenere recettori molecolari attivi anche in ambito biologico o farmaceutico. In particolare, sono stati progettati e realizzati calixareni coniugati con amminoacidi, peptidi, zuccheri e gruppi guanidinio in grado di mostrare proprietà di riconoscimento molecolare verso piccoli anioni organici, amminoacidi o verso macromolecole biologiche come proteine (come le lectine, la tossina del colera e i fattori di crescita PDGF e VEGF ) o DNA, con lo scopo di ottenere vettori non virali per la terapia genica. Una libreria combinatoriale di recettori a base porfirinica ha inoltre portato alla realizzazione di un array per l’analisi proteica. Amminocalix[4]areni multivalenti sono infine stati studiati per la cattura e il rilevamento dell’anidride carbonica.
Più recentemente, lo scaffold calixarenico è stato studiato come sistema modello per l'ancoraggio di unità cromoforiche per lo studio di fenomeni di trasferimento di energia e di carica.