Prof.

CAMMI Roberto

Professore di I fascia
Parco Area delle Scienze, 11/a 43124 PARMA
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Curriculum Vitae: Roberto Cammi

Indirizzo: Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale, Parco Area delle Scienze, 17A, 43100 Parma, Italia
email: roberto.cammi@unipr.it; tel.: +39 0521 905442; fax: +39 0521 905557

Data di nascita: 27 dicembre 1954; Busseto (Italia)
Nazionalità: Italiana
Titolo di studio: Università di Parma: laurea in Chimica 1973-1979.
Posizioni: • Ricercatore Universitario, Università di Parma 1983-1999.
• Professore Associato, Università di Parma 1999-2002.
• Professore Ordinario, Università di Parma 2002 – ad oggi.

Attività scientifica
Principali tematiche di ricerca:
• Studio delle interazioni molecolari (1984 - 1992 )
• Teoria dei gruppi in chimica (1984 - 1992)
• Modelli quantistici di solvatazione (1986 – ad oggi)
• Teoria delle proprietà di risposta per molecole in fasi condensate e sistemi complessi (1994 – ad oggi)
Principali traguardi scientifici:
Creazione di teorie quanto-meccaniche (QM) per lo studio della struttura elettronica e delle proprietà di sistemi molecolari nell’ambito del modello del Polarizable Continuum Model (PCM) :
• teoria delle derivate analitiche dell’energia elettronica per molecole in soluzione per svariati metodi di struttura elettronica( Hartree-Fock, multiconfigurazionale, post-scf e DFT)
• generalizzazione del principio variazionale di Dirac-Frenkel per hamiltoniani molecolari non lineari
• teoria generale della risposta lineare di molecole in soluzione
• teoria delle proprietà di risposta elettro-ottiche di molecole in soluzione e in ambienti complessi (secondo vari metodi di struttura elettronica Hartee-Fock, multi-configurazionali, post-scf, e DFT)
• teoria delle proprietà magnetiche di molecole in soluzione (secondo i metodi Hartree-Fock e DFT)
• teoria per il calcolo delle proprietà vibrazionali di molecole in soluzione (con metodi Hartree-Fock e DFT)
• generalizzazione della teoria di Onsager del campo elettrico locale in soluti molecolari
• teoria delle suscettibilità macroscopiche e di birifrangenza di soluzioni da calcoli di struttura elettronica
• teorie e metodi computazionali per lo studio delle proprietà (densità elettronica, geometrie di equilibrio, …) di stati eccitati di cromofori in soluzione( con metodi CIS, DFT e coupled-cluster)
• teoria generale (a livello DFT) per lo studio dei processi di trasferimento di energia di eccitazione elettronica fra cromofori in soluzione
• modello XP-PCM per lo studio degli effetti di alte pressioni (p>1GPa) su proprietà molecolari
• teoria dell’effetto della pressione sui profili di energia delle reazioni chimiche (in collaborazione con il Prof. Roald Hoffmann, Nobel della Chimica 1981)
• teorie real-time per lo studio quantistico della dinamica elettronica (RT-CIS, RT-TDDFT) di molecole in soluzione

Queste teorie sono state accolte con molto favore dalla comunità scientifica internazionale e sono state implementate nelle versioni ufficiali dei più importanti software di chimica quantistica computazionale (Gaussian, Gamess, Dalton,…), contribuendo così ad ampliare gli ambiti di applicazione della stessa chimica quantistica (come testimoniato dall’ordine di grandezza del numero di citazioni: > 1.7*104 secondo ISI/Scopus) .
Traguardi scientifici notevoli hanno inoltre riguardato altri campi della chimica quantistica e della chimica teorica, come la formulazione della correzione “counter-poise” all’analisi Kitaura-Morokuma delle energie di interazione intermolecolare (1984-92), e l’introduzione del concetto di “Misura delle Simmetrie Approssimate” nell’analisi configurazionale delle strutture molecolari (1984-92).

Visite Scientifiche:
University of Copenhagen, Jan-Feb. 1997; CERMICS (Institute of Applied Mathematics), April. 1997; University of Tromso (Norway), Nov. 2002; University of Karlshrue, March 2003; Notre-Dame University (USA), July 2005; Institute of Applied Mathematics (IMA), University of Minnesota, Nov.-Dec. 2008; Quantum Chemistry Research Institute (QCRI), Kyoto, Feb., June 2009; Institute of Molecular Science (IMS), Okazaki, Japan, several months during 2009-2016; Cornell University, Ithaca, USA, March 2016.

- Pubblicazioni e statistica delle citazioni:
• 131 articoli in riviste scientifiche, quattordici capitoli per volumi collettivi, una monografia.
Citazioni 16901 (secondo web of Science (WoS) 22.2.2018), venti articoli con più di 200 citazioni, cinque articoli con più di 400 citazioni, un articolo con più di 7000 citazioni. Hirsch index 48(Google Scholar)/46(SCOPUS)/43(ISI WoS).
- Pubblicazioni rappresentative (ultimi 10 anni)
1. R. Cammi, V. Verdolino, B. Mennucci; J., Tomasi, Towards the elaboration of a QM method to describe molecular solutes under the effect of a very high pressure. Chem. Phys. 344, 135-141 (2008)
2. R. Cammi, Quantum cluster theory for the polarizable continuum model. I. The CCSD level with analytical first and second derivatives., J. Chem.Phys. 131, 164104 (2009).
3. R. Cammi, R. Fukuda, M. Ehara, H. Nakatsuji, Symmetry-adapted cluster and symmetry-adapted cluster-configuration interaction method in the polarizable continuum model: Theory of the solvent effect on the electronic excitation of molecules in solution, J. Chem. Phys, 133, 024104 (2010)
4. R. Cammi,Coupled-Cluster Theories for the Polarizable Continuum Model. II. Analytical Gradients for Excited States of Molecular Solutes by the Equation of Motion Coupled-Cluster Method. Int. J. Quantum Chem., 110, 3040 (2010)
5 R. Fukuda; M. Ehara; H. Nakatsuji; R. Cammi, Nonequilibrium solvation for vertical photoemission and photoabsorption processes using the symmetry-adapted cluster-configuration interaction method in the polarizable continuum model, J. Chem. Phys. 134, 104109 (2011)
6. R. Cammi, Coupled-cluster theory for the polarizable continuum model. III. A response theory for molecules in solution, Int. J. Quantum Chem., 112, 2547 (2012)
7. R. Cammi, Recent Advances in the Coupled-Cluster Analytical Derivatives Theory for Molecules in Solution Described Within the Polarizable Continuum Model (PCM) Method. Adv. Quantum Chem., 64, 1-29 (2012)

8. R. Cammi, C. Cappelli, B. Mennucci, J. Tomasi, Calculation and analysis of the harmonic vibrational frequencies in molecules at extreme pressure: Methodology and diborane as a test case.
J. Chem.Phys. 137, 154112 (2012).
9. M. Pagliai, G. Cardini, R. Cammi, Vibrational Frequencies of Fullerenes C60and C70under Pressure Studied with a Quantum Chemical Model Including Spatial Confinement Effects, J. Phys. Chem. A, 118, 5098 (2014).
10. R. Cammi, The Virial Theorem for the Polarizable Continuum Model, J. Chem. Phys. 140, 084112(2014)
11. S. Pipolo, S. Corni, R. Cammi, The cavity electromagnetic field within the polarizable continuum model of solvation, J. Chem. Phys., 140, 164114 (2014)
12. S. Pipolo, S. Corni, R. Cammi, The Cavity Electromagnetic Field within the Polarizable Continuum Model of Solvation: an application to the Real-Time Time Dependent Density Functional, Comp.Theor. Chem. 1040-1041, 112 (2014)
13. S. Pipolo, S. Corni, R. Cammi, Equation of Motion for the Solvent Polarization Apparent Charges in the Polarizable Continuum Model: Application to Real-Time TD-DFT, J. Phs. Chem. A, 119, 5405 (2015)
14. R. Fukuda, M. Ehara, R. Cammi, Modeling Molecular Systems at Extreme Pressure by an Extension of the Polarizable Continuum Model (PCM) Based on the Symmetry-Adapted Cluster-Configuration Interaction (SAC–CI) Method: Confined Electronic Excited States of Furan as a Test Case, J. Chem. Theo. Comp., 11, 2063 (2015)
15. R. Cammi, A New Extension of the Polarizable Continuum Model: Toward a Quantum Chemical Description of Chemical Reactions at Extreme High Pressure, J. Comp. Chem. 36, 2246 (2015).
16. B. Chen, R. Hoffmann, R. Cammi The Effect of Pressure on Organic Reactions in Fluids-a New Theoretical Perspective, Angew. Chem. Int. Ed., 56, 11126 (2017)
17 R. Cammi, The Quantum Chemical Study of Chemical Reactions at Extreme High Pressure by Means of the Extreme-Pressure Polarizable Continuum Model, Ann. Rep. Comp. Chem., 13, 117 (2017)
18. R. Cammi, J. Tomasi, Quantum Cluster Theory for the Polarizable Continuum Model (PCM). In Handbook of Computational Chemistry (2nd Ed.) Springer, (2017)
19, R. Cammi, Quantum Chemistry at the High Pressures: The eXtreme Pressure Polarizable Continuum Model (XP-PCM), In Frontiers of Quantum Chemistry, pp. 273-288, Springer, (2018)

Monografie
1. R. Cammi, Molecular response functions for the Polarizable Continuum Model, Springer , 2013.

Conferenze su invito (ultimi 10 anni)
1. 16th Conference on Current Trends in Computational Chemistry, 2-3 Nov, 2007, Jackson, MS, USA
2. International Conference of Computational Methods in Science and Engineering 2008, Crete
3. Theories of Solvation with Quantum Chemistry workshop, Institute of Mathematics and Applications , December 2008, Minneapolis
4. International Conference of Computational Methods in Science and Engineering 2009, Crete
5. XVI International Workshop on Quantum Systems in Chemistry and Physics, Sept. 6-10, 2011, Kanazawa, Japan
6. 20th Conference on Current Trends in Computational Chemistry, 2-3 November 2011, Jackson, MS, USA
7. 8th International Symposium on Theoretical Physical Chemistry, 24-3o August 2013, Budapest, Hungary
8. ACS Fall Meeting, Boston, August 2015
9. Cornell University, Ithaca, USA, August 2015 and March 2016

Collaborazioni scientifiche
Prof. Roald Hoffmann and Dr. Bo Chen, Cornell University, Ithaca, USA)
Prof. Martin Rahm, Chalmers University, Sweden
Prof. M. Ehara, Institute Molecular Science, Okazaki, Japan
Prof. R. Fukuda, University of Kyoto, Japan
Prof. H. Nakatsuji, Institute Quantum Chemical Research, Kyoto, Japan
Prof. S. Corni, University of Padua, Italy
Prof. G. Cardini, Prof. M. Pagliai, and Prof. V. Schettino, University of Florence, Italy

Compiti organizzativi
Editoriali:
1. Co-Editor del volume “Continuum solvation models in Chemical Physics; from theory to applications”, Wiley, New York, 2008.
2. Attività di referaggio per riviste internazionali (J. Chem. Phys., J. Phys.Chem.A,B,C, Chem. Phys., Chem. Phys. Lett., J. Comp. Chem., Phys.Chem.Chem.Phys. )
Universitari:
1. Presidente del “Consiglio di Corso di Laurea in Chimica” 2004 -2007.
2. Coordinatore del corso di Dottorato in Scienze Chimiche, 2013-2017
Ministeriali:
1. Membro della commissione per l’Abilitazione Scientifica Nazionale (ASN) per il settore concorsuale CHIM/02 (modelli e metodologie per le scienze chimiche) nel quadriennio 2013-2016.

Premi e Riconoscimenti
1. Membro dello “Scientific Board” della Gaussian Inc. (USA), società di software di chimica computazionale, dal 1996 ad oggi.

Anno accademico di espletamento: 2019/2020

Anno accademico di espletamento: 2018/2019

Anno accademico di espletamento: 2017/2018

Anno accademico di espletamento: 2016/2017

Anno accademico di espletamento: 2015/2016

Anno accademico di espletamento: 2014/2015

Anno accademico di espletamento: 2013/2014

Docente di riferimento

  • Laurea triennale (DM 270) CHIMICA A.A. 2019/2020
  • Laurea triennale (DM 270) CHIMICA A.A. 2018/2019
  • Laurea triennale (DM 270) CHIMICA A.A. 2017/2018
  • Laurea triennale (DM 270) CHIMICA A.A. 2016/2017
  • Corso di Laurea Magistrale CHIMICA A.A. 2015/2016
  • Corso di Laurea Magistrale Chimica A.A. 2014/2015
  • Laurea triennale (DM 270) CHIMICA A.A. 2014/2015

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