Personale docente

Franca Zanardi -  Curriculum Vitae (ultimo aggiornamento Gennaio 2024)

• e-mail: franca.zanardi@unipr.it        skype: franca.zanardi1             Tel.: +39 0521905067
• ORCID: 0000-0001-7451-781X       Scopus Author ID: 7004159942
• h-index: 37, citazioni: 4485 (Scopus, Jan24)
• web site BioOrganicSynthesiS (BOSS)-Group: https://sites.google.com/view/bossgroupunipr/home
• membro della Società Chimica Italiana SCI
• 2019-presente: Professore di Prima Fascia di Chimica Organica (SSD Chim/06) presso il Dipartimento di Scienze degli Alimenti e del Farmaco, Università di Parma
• 2013: acquisisce l’abilitazione scientifica nazionale al ruolo di professore di Prima Fascia per il SSD Chim/06 (bando 2012)
• 2002-2019: Professore di Seconda Fascia (Associato) di Chimica Organica presso la Facoltà di Farmacia dell'Università di Parma, con afferenza al Dipartimento Farmaceutico
• 1998-2002: Ricercatore Universitario di Chimica Organica presso la Facoltà di Farmacia dell'UniPR
• 1997: consegue il titolo di Dottore di Ricerca in Chimica Bio-Organica
• 1993-1996: Dottorato di Ricerca in "Metodologie Chimiche nello Studio dei Processi Biologici" (Università di Parma)
• 1993:  si laurea in Chimica con lode (Università di Parma)
• 1987-1993: Corso di Laurea in Chimica (Università di Parma)
• 1987: consegue la Maturità Scientificacon votazione 60/60 (Liceo Scientifico Statale “G. Ulivi”, Parma)

PRODUZIONE SCIENTIFICA/CONFERENZE

Co-autrice di 128 pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali, 2 brevetti per invenzione industriale. Curatrice/traduttrice di 4 libri o capitoli di libro in lingua italiana dall'originale inglese-americano.

Relatrice di numerose comunicazioni a convegni, conferenze e scuole nazionali ed internazionali, tra cui: 

• 2023-Drug Conjugates for Directed Therapy - Technical University of Darmstadt (Germania), 23-25 Aug 2023 (Invited Plenary Lecture)
• 2022-XV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana-Palermo (Italia), 11-15 Sept 2022 (Oral Communication)
• 2021-Ludwig Maximilians Universitat Munchen - Chemistry and Pharmacy Faculty, 14 Jun 2021 (Invited Seminar)
• 2019-New Trends in Organic Synthesis-XXXIV Symposium, Milano (Italia), 25 Nov 2019 (Invited Plenary Lecture)
• 2018-XXII International Conference on Organic Synthesis-22ICOS, Firenze (Italia), 16-21 Sept 2018 (Invited Lecture)
• 2018-Peptides and conjugates for tumor targeting, therapy and diagnosis-RiminiPeptides2018, Rimini (Italia), 16-18 Jun 2018
• 2017-XXVI Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Paestum (Salerno, Italia), 10-14 Sept 2017 (Invited Lecture, Award cerimony)
• 2016-Synthesis and Biomedical Applications of Tumor-Targeting Peptidomimetics-BolognaPeptides 2016, Bologna (Italia), 14-16 Feb 2016 (Keynote)
• 2012-Ischia Advanced School of Organic Chemistry-IASOC-2012, Ischia (Italia), 22-26 Sept 2012 (Invited Lecture)
• 2012-9th Spanish-Italian Symposium on Organic Chemistry-SISOC-IX, Tenerife (Spagna), 10-14 Feb 2012 (Invited Lecture)
• 2011-Proteins, Peptides and Peptidomimetics-Application in Drug Discovery and Drug Development, Uppsala (Svezia), 7-8 Feb 2011 (Invited Lecture)

PREMI/RICONOSCIMENTI

• Insignita del Premio alla Ricerca Scientifica “Chimica Organica per le scienze della vita” 2017 da parte della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana (Settembre 2017).
• Tre sue pubblicazioni sono state riconosciute come citazione scientifica di eccellenza (2012, 2012, 2016). Una sua pubblicazione è stata pubblicata come “hot paper” (2015). 

 PROGETTI DI RICERCA FINANZIATI (ultimo decennio)

• 2022-2024; progetto di ricerca PRIN2020 finanziato dal MIUR; Responsabile di Unità di Ricerca. Titolo “Synthesis and biomedical applications of tumor targeting peptidomimetics and conjugates” (2020833Y75);
• Ottobre 2020-marzo 2022; progetto di ricerca “Bando Straordinario di Ateneo per progetti di ricerca biomedica in ambito SARS-CoV-2 e COVID-19, Farmaci mirati e approcci terapeutici innovative verso COVID-19” finanziato dall’Università di Parma, Principal Investigator. Titolo: “Tailored Peptidomimetics Halting SARS-CoV-2 Entry”;
• 2019-2020; Progetto di ricerca finanziato da Fondazione Cassa di Risparmio di Firenze 2019; Prof. Francesca Bianchini, Università di Firenze (Principal Investigator) con Franca Zanardi (Partecipante esterno). Titolo: “Synthesis of novel anti-fibrotic agents for the treatment of Idiopatic Pulmonary Fibrosis”;
• 2018-2022; AIRC Investigator Grant IG2017, finanziato da AIRC; Prof. Nicola Giuliani, Università di Parma (Principal Investigator) con Franca Zanardi (Partecipante-Interno). Titolo: “Glutamine metabolism for targeting and imaging in myeloma bone microenvironment”;
• 2017-2019; progetto di ricerca PRIN2015 finanziato dal MIUR; Responsabile di Unità di Ricerca. Titolo specifico “Targeted small molecules & nanomaterials at work in biomedicine” (20157WW5EH);
•  2013-2015; progetto di ricerca PRIN2010/2011 finanziato dal MIUR; Responsabile di Unità di Ricerca. Titolo specifico “Targeting integrins and beyond: synthesis and functional assessment of multi-task peptidomimetic assemblies in tumor therapy and diagnosis” (2010NRREPL_006)

MEMBRO di COMITATI SCIENTIFICI INTERNAZIONALI/ADVISORY BOARDS

• Membro dell' Editorial Advisory Board della rivista scientifica internazionale "ACS Central Science" (2023-presente)
• Scuola Internazionale: “Ischia Advanced School of Organic Chemistry – 2024”, Ischia, Italy, 19-23 Sept 2024
• Simposio Internazionale: “The Fifth China-Italy Symposium Organic Chemistry –V CISOC”, Hangzhou, China, 10-13 May 2024
• Scuola Internazionale: “Ischia Advanced School of Organic Chemistry – 2022”, Ischia, Italy, 23-26 Sept 2022
• Simposio Internazionale: “The Forth China-Italy Symposium Organic Chemistry – IV CISOC”, Bologna, Italy, 16-17 April 2019
• Simposio Internazionale: “Peptides and conjugates for tumor targeting, therapy and diagnosis - RiminiPeptides2018”, Rimini, Italy, June 16-18, 2018
• Meeting Internazionale: “Synthesis and Biomedical Applications of Tumor-targeting Peptidomimetics- BolognaPeptides 2016”, Bologna, Italy, 14-16 February 2016

ATTIVITA’ COME REVISORE SCIENTIFICO

Riviste chimiche internazionali quali, ad esempio:

• Angew. Chem. Int. Ed., Eur. J. Org. Chem. Adv. Synth. Catal. (Wiley),
• Nature Commun. (Nature Publishing Group),
• J. Med. Chem., Org. Lett., J. Org. Chem., Bioconj. Chem. (ACS),  
• Bioorg. Med. Chem., Tetrahedron (Elsevier),
• Synlett (Thieme Med. Publishers),
• Org. Biomol. Chem., Org. Chem. Front., (Royal Soc. Chem.), Beil. J. Org. Chem. , etc.

Revisore scientifico del MIUR (ALBO Reprise), revisore esterno di diverse Università italiane; partecipa al “database of independent experts for European Research and Innovation” (Programmi Comunità Europea).

INCARICHI ISTITUZIONALI presso l’Università di Parma:

• Referente di Dipartimento (area del Farmaco) per il sostegno a studentesse e studenti disabili e fasce deboli, DSA e BES (1998-2012 e 2013-presente)
• Membro del collegio docenti del corso di Dottorato in “Scienze del Farmaco” (2011-presente)
• Responsabile di Assicurazione di Qualità (RAQ) per il CdLM in Farmacia (2013-2023)
• Vicario (vice-Presidente) del CdLM in Farmacia (2020-2023)
• Componente GdR (Gruppo di Riesame) del CdLM in Farmacia (2015-2023)
• Presidente del Corso di Laurea in Scienze Erboristiche e dei Prodotti della Salute (2007-2011) e successivamente Coordinatore corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate (2009-2012)
• Presidente del Comitato Paritetico per la didattica della Facoltà di Farmacia (2003-2005)
• Componente della Giunta di Dipartimento Farmaceutico (dal 2006-2016)
• Componente del Comitato Scientifico Scienze Chimiche 103 (2008-2013)
• Membro del Collegio Docenti per il Corso di Dottorato in “Progettazione e Sintesi di Composti Biologicamente Attivi” dell'Università di Parma (2007-2010)

INSEGNAMENTI (Università di Parma)

Chimica Organica I (CdLM CTF, 1999-2014),  Chimica delle Sostanze Organiche Naturali" (CdL SEPS, 2001-2010), Sintesi Organica Avanzata (CdLM CTF, 2004-2010 e 2013-2017), Chimica Organica Propedeutica/Chimica Organica (CdLM Farmacia, 2011-presente), Chimica dei Composti Eterociclici (CdLM CTF, 2020-presente),  Sostanze Organiche Naturali negli Alimenti (CdLM STA, 2021), Chimica Organica (CdL STA, 2023-presente)

ATTIVITA’ DI RICERCA

Gli interessi sono incentrati sulla sintesi di molecole naturali o loro mimetici e la loro applicazione nei campi della chimica bio-organica e della bio-medicina. In particolare, è coinvolta nei seguenti ambiti:

Piccole Molecole al Servizio della Bio-Medicina

Un importante filone di ricerca riguarda la progettazione, sintesi e applicazione in campo bio-medico di nuove classi molecolari di natura peptidomimetica in grado di perturbare selettivamente importanti interazioni tra biomolecole. Target recettoriale di elevato interesse è rappresentato dalla famiglia delle integrine e, in particolare, da alcune sottofamiglie quali alfa_Vbeta₃, alfa_Vbeta₅, alfa_Vbeta₆, alfa_Vbeta₈ e alfa₄beta₁, che svolgono un ruolo di primo piano nei processi fisiologici di adesione, sopravvivenza e proliferazione cellulare e che rivestono un ruolo fondamentale in processi patologici quali eventi infiammatori e autoimmuni (a₄b₁), angiogenesi tumorale (a_Vb₃, a_Vb₅), crescita e potenziale metastatizzante in diversi tipi di tumore solido (melanoma, tumore alla mammella, glioblastoma) (a_Vb₃,  a_Vb₆, a_Vb₈), attivazione della via di segnalazione di TGF-beta (a_Vb₆, a_Vb₈) con importanti ricadute nel campo della fibrosi polmonare, nonché nel dominio dei carcinomi (ad es. pancreatico, polmonare, al colon).

Attraverso la progettazione, sintesi e caratterizzazione di nuovi ligandi peptidomimetici, versatili e modulabili, indirizzati a specifiche sottofamiglie di recettori integrinici, intendiamo studiare fenomeni di riconoscimento molecolare per possibili applicazioni biomediche nei campi della terapia anti-angiogenesi e della veicolazione mirata di farmaci o di agenti traccianti per la terapia e diagnosi del tumore e degli eventi infiammatori legati al tumore.

In anni recenti, i nostri sforzi nel campo della ricerca di nuovi ligandi integrinici ha portato alla realizzazione di una serie di ligandi peptidomimetici ciclici contenenti la sequenza tripeptidica RGD e incorporanti scaffold gamma-amminoacidici a nucleo ciclopentanico (Acpca) o amminoprolinico (Amp) che hanno dimostrato di possedere elevate affinità e selettività nei confronti delle integrine alfaVbeta3, alfaVbeta5, alfa5beta1 e alfaVbeta6, con valori di IC50 nel range basso nanomolare. L’impiego di tali ligandi per la preparazione di coniugati covalenti con unità attive quali agenti citotossici, antiangiogenici o sonde per la diagnostica (sonde fluorescenti o unità chelanti di metalli), come pure la loro incorporazione in nanoparticelle liposomiali o nanoparticelle d’oro, ha permesso di raggiungere risultati estremamente positivi in indagini precliniche nel campo della terapia e diagnostica del tumore.

Nuove Metodologie di Sintesi Asimmetrica per l’Accesso Selettivo della Diversità Molecolare

Principale obiettivo della ricerca in questo ambito è la progettazione e sintesi di nuovi chemotipi – soprattutto di natura eterociclica – recanti siti multipli al carbonio nucleofilici ed elettrofilici ed il loro conseguente sfruttamento in reazioni di formazione di nuovi legami carbonio-carbonio in reazioni viniloghe o multiviniloghe organocatalizzate. In anni recenti, l’applicazione del concetto di vinilogia in sintesi asimmetrica organocatalitica ci ha consentito l’accesso a collezioni di scaffold e target diversificati e a basso peso molecolare che includono carbazuccheri, alcaloidi, nucleosidi, amminoacidi, peptidomimetici ed eterocicli (ad esempio gamma-butenolidi, pirrolinoni, 2-ossindoli, gamma-valerolattoni, diidrocarbazoli, uracili fusi). Pertanto, lo sfruttamento del “concetto di vinilogia” rappresenta una ottima opportunità per l’accesso selettivo alla diversità molecolare nel dominio delle molecole di rilevanza biologica e farmaceutica.

Scoperta e applicazioni di nuovi agenti radiomarcati come mezzi di diagnosi precoce

Obiettivo della ricerca è lo sviluppo di nuovi precursori molecolari adatti all’incorporazione di isotopi radioattivi da utilizzare per la diagnosi non invasiva di malattie neoplastiche ed eventi infiammatori ad esse correlati.