Prof.

LUNGHI Paolo

Professore di II fascia
Settore scientifico disciplinare
Anatomia, biologia cellulare e biologia dello sviluppo comparate
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L’attività scientifica di Paolo Lunghi si colloca nell’ambito dell’onco-ematologia molecolare ed è orientata alla comprensione dei meccanismi che regolano la sopravvivenza tumorale e la farmacoresistenza nelle leucemie, nel mieloma multiplo e nei linfomi. Il programma di ricerca è finalizzato all’identificazione degli hub regolatori di segnalazione che sostengono la progressione delle neoplasie ematologiche e alla loro validazione come bersagli terapeutici.

L’approccio integra analisi molecolari dei pathway oncogenici e dei meccanismi apoptotici con lo sviluppo di modelli preclinici avanzati, inclusi sistemi tridimensionali dinamici, organoidi tumorali e modelli xenograft clinicamente rilevanti, idonei a riprodurre condizioni “in vivo-like” di interazione tumore-microambiente.

Un obiettivo centrale del programma è lo sviluppo di strategie di combinazione farmacologica razionale e di riposizionamento di farmaci clinicamente disponibili per superare i meccanismi adattativi indotti dalle terapie di prima linea, contribuendo alla definizione di approcci terapeutici biologicamente fondati e più efficaci per le neoplasie ematologiche resistenti.

Paolo Lunghi è Professore Associato presso il Dipartimento di Scienze Chimiche, della Vita e della Sostenibilità Ambientale dell’Università di Parma e dirige il Laboratorio di Onco-Ematologia Sperimentale e Traslazionale.

Laureato in Scienze Biologiche (1991), Specialista in Allergologia e Immunologia Clinica (1998) e Dottore di Ricerca in Biologia e Patologia Molecolare (2014), ha conseguito l’Abilitazione Scientifica Nazionale alle funzioni di Professore di prima fascia per il Settore Concorsuale 05/F1 – Biologia Applicata, nonché l’abilitazione alla seconda fascia per i settori 05/B2 e 05/E1.

Dal 1992 svolge in modo continuativo attività di ricerca nell’ambito dell’oncologia molecolare e dell’onco-ematologia sperimentale. Il suo programma scientifico è centrato sull’analisi dei circuiti di segnalazione che regolano la sopravvivenza cellulare, la progressione tumorale e la farmacoresistenza nelle leucemie acute e croniche, nel mieloma multiplo e nei linfomi, con l’obiettivo di identificare nuovi bersagli terapeutici e sviluppare strategie di combinazione razionale in grado di superare i meccanismi adattativi indotti dalle terapie convenzionali e mirate.

L’attività di ricerca integra modelli preclinici clinicamente rilevanti — sistemi cellulari bidimensionali e tridimensionali statici e dinamici, organoidi tumorali, piattaforme di co-coltura con il microambiente stromale e modelli xenograft — con analisi molecolari e funzionali avanzate. Le principali linee di indagine riguardano i pathway oncogenici MEK/ERK, NF-κB, PI3K/Akt/mTOR, c-Abl e Aurora chinasi, i meccanismi apoptotici regolati dalla famiglia delle proteine Bcl-2 e la risposta al danno del DNA e alla morte cellulare mediata dalla famiglia p53/p73. Un ambito specifico di interesse riguarda inoltre il riposizionamento farmacologico, con particolare riferimento agli inibitori delle fosfodiesterasi 4 (PDE4) e al triossido di arsenico.

Ha coordinato e partecipato a numerosi progetti competitivi nazionali e internazionali (AIRC, PRIN, Regione Emilia-Romagna) e a programmi di ricerca in collaborazione con l’industria farmaceutica (Merck & Co., Nerviano Medical Sciences, Chiesi Farmaceutici). È responsabile di progetti dedicati allo sviluppo di modelli tridimensionali del microambiente midollare umano alternativi alla sperimentazione animale, in linea con i principi delle 3R. È co-inventore di brevetti internazionali in ambito terapeutico per le leucemie.

Nel 2009 ha ricevuto un riconoscimento dall’Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC) per un lavoro pubblicato su Blood, selezionato tra i contributi più rappresentativi nel campo dell’onco-ematologia.

L’attività scientifica è documentata da pubblicazioni su riviste internazionali di elevato impatto, con ruoli di primo, ultimo e corresponding author (H-index 28; oltre 2.600 citazioni, fonte Scopus). È impegnato in attività didattica continuativa in Biologia Cellulare e nella formazione e supervisione di studenti e giovani ricercatori.

ORCID: 0000-0002-4416-7975

lunedì–mercoledì, 12:00–13:00, previo appuntamento.

Anno accademico di erogazione: 2025/2026

Anno accademico di erogazione: 2024/2025

Anno accademico di erogazione: 2023/2024

Anno accademico di erogazione: 2022/2023

Anno accademico di erogazione: 2021/2022

Anno accademico di erogazione: 2020/2021

Anno accademico di erogazione: 2019/2020

Anno accademico di erogazione: 2018/2019

Docente di riferimento

  • Laurea triennale (DM 270) BIOLOGIA A.A. 2026/2027
  • Laurea triennale (DM 270) BIOLOGIA A.A. 2025/2026
  • Laurea triennale (DM 270) BIOLOGIA A.A. 2024/2025
  • Laurea triennale (DM 270) BIOLOGIA A.A. 2023/2024
  • Laurea triennale (DM 270) BIOLOGIA A.A. 2022/2023
  • Laurea triennale (DM 270) BIOLOGIA A.A. 2020/2021

Linee di ricerca

Le principali aree d’interesse e di ricerca riguardano: 1) la Biologia cellulare e molecolare dei tumori del sangue, in particolare leucemia e mieloma multiplo; 2) l’identificazione di pathways e meccanismi molecolari (espressione di proteine, modificazioni post-traduzionali delle proteine, interazioni funzionali proteina-proteina, localizzazione delle proteine) coinvolti nella farmacoresistenza ai chemioterapici convenzionali e ai farmaci a bersaglio molecolare; 3) il superamento della farmacoresistenza attraverso lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche che prevedono l’utilizzo di nuovi farmaci o di nuove combinazioni di farmaci capaci di bloccare meccanismi di sopravvivenza chiave innescati dalle cellule tumorali in risposta ai farmaci di prima linea; 4) valutazione dell’efficacia di questi nuovi trattamenti farmacologici in modelli preclinici in vitro ed in vivo clinicamente rilevanti che comprendono a) sistemi cellulari statici e dinamici 2D e 3D di progressione tumorale e di interazione tumore-microambiente, b) organoidi tumorali e c) modelli murini xenograft ectopici e ortotopici di mieloma multiplo e di leucemia resistenti ai farmaci di prima linea.

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