Personale docente

Percorso Formativo

1998  Laurea Magistrale cum laude in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Università degli Studi di Parma

2002  Dottorato di Ricerca in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Università degli Studi di Pavia

Carriera Professionale        

2001-2012 Ricercatore universitario, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Parma.

2001 Periodo di ricerca presso l'Institut de Chimie Therapeutique, Université de Lausanne, Svizzera nel gruppo di ricerca diretto dal Prof. Bernard Testa.

2004 Periodo di ricerca presso l'Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari (CNR-ISTM), Padova, nel gruppo di ricerca diretto dal Dr. Piero Traldi.

2007 Periodo di ricerca presso il Department of Pharmacology, University of California Irvine (UCI) USA nel gruppo di ricerca diretto dal Prof. Daniele Piomelli.

2012-oggi  Professore Associato, Dipartimento di Scienze degli Alimenti e del Farmaco, Università degli Studi di Parma

Principali interessi scientifici

Studio delle relazioni struttura-attività (SAR) e struttura-proprietà (SPR) per composti farmacologicamente attivi. In particolare, studio delle proprietà chimico-fisiche (pKa, lipofilia, solubilità) ed ADME in vitro al fine di ottimizzare i profili farmacocinetici in vivo di classi di composti. Identificazione di metaboliti e caratterizzazione di complessi covalenti farmaco-proteina mediante spettrometria di massa tandem accoppiata a cromatografia liquida (HPLC-MS/MS) e spettrometria di massa ad alta risoluzione.

Aree di ricerca: 

Nuovi agenti anti-infiammatori, anti-depressivi ed anti-neurodegenerativi, attivi quali modulatori della segnalazione endocannabinoide e mediata dalle amidi degli acidi grassi. In particolare, caratterizzazione di inibitori degli enzimi coinvolti nel metabolismo degli endocannabinoidi e delle amidi degli acidi grassi, quali l'idrolasi delle amidi degli acidi grassi (FAAH), la monogliceride lipasi (MGL) e l'amidasi acida delle N-aciletanolammine (NAAA).

Nuovi agenti anti-proliferativi ed anti-angiogenetici con particolare riferimento a classi di inibitori covalenti del Recettore del Fattore di Crescita dell'Epidermide (EGFR) e alla caratterizzazione ADME in vitro ed in vivo di nuovi antagonisti non peptidici del sistema Eph-efrinico.