Personale docente

Curriculum vitae
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0025-1104

Posizione
Professore Ordinario presso il Dipartimento SCVSA (unità Chimica) – Università di Parma.

Formazione
Dicembre 1998 –Gennaio 2002, Dottorato in Chimica, Università di Parma. Esame finale 31/01/2002.
Ottobre 1992-Luglio 1997, Laurea in Chimica, Università di Parma. Esame finale 14/7/1997, voto 110/110L

H-index (SCOPUS): 33. Total citation SCOPUS: 4100
H-index (WOS): 33. Total citation WOS: 3890

Progetti e riconoscimenti.
2023-2026. PRIN 2022T3H2CW_002. “Green processes for Rare Earth Elements Separation, recovery & valorization from permanent Magnets (GREEn SM)”
2017. FABBR (Finanziamento delle Attività Base di Ricerca)
2016. Progetto Galileo (Università Italo-Francese, G15-78). Responsabile. Preparazione di strutture metallo-organiche per elettro-catalisi.
2013-2017. IRSES Marie Curie dell'UE FP7 / 2013-2017. Membro. Titolo del progetto: materiali innovativi su base Metallacrown e dispositivi supramolecolari. (Https://sites.google.com/site/metallacrowns/).
2007-2009. Progetto MIUR PRIN. Coordinatore dell'unità locale. Titolo del progetto: Progettazione e sintesi di complessi di rame per lo sviluppo di farmaci bioinorganici target-specifici
2004-2006. Progetto MIUR PRIN. Membro. Titolo del progetto: Sviluppo di energie farmaci a base metallica e approfondimento dei meccanismi d'azione su specifiche linee tumorali.

Periodi di Ricerca svolti all’estero
2000. Dipartimento di Chimica dell'Università di Edimburgo, Scozia, Regno Unito.
Progetto: leganti tripodali per catalisi asimmetrica. Supervisore: Dr. Philip J. Bailey.
Beneficiario di una “Short Term Mobility Grant” (Consiglio Nazionale delle Ricerche, C.N.R.)
2003. Visiting Researcher presso il Dipartimento di Chimica della Columbia University, New York, USA. Progetto: sviluppo di nuovi leganti tripodali boro-centrici. Ospite: Prof. Gerard Parkin.
2005. Periodi di ricerca nell'ambito dell'accordo di cooperazione tra la C.N.R e la C.S.I.C. spagnolo presso il Departamento de Quimica Inorganica, Organica y Bioquimica, Universidad de Castilla-La Mancha, Ciudad Real, Spagna. Gruppo di ricerca: Prof. Antonio Otero e Prof. Antonio Antinolo.

Responsabilità e attività accademiche
Dal Gennaio 2020, delegato Dipartimentale per Ricerca e Terza Missione.
Membro del "Consorzio Interuniversitario di Ricerca nella Chimica dei Metalli nei Sistemi Biologici",
CIRCMSB (http://www.circmsb.uniba.it/index.html). 2009-2012. Rappresentante dell'Università di Parma all'interno del Consiglio Esecutivo del CIRCMSB.
Dall'anno accademico 2001-2002 ad oggi, membro del Collegio dei docenti del Dipartimento di Chimica (dal 1° gennaio 2017 Dipartimento SCVSA) dell'Università di Parma.
Insegnamenti per il corso di Laurea Triennale in Chimica: Laboratorio di Chimica Inorganica (6 c.f.u.)
Insegnamenti per il corso di Laurea Triennale in Informatica: Chimica (6 c.f.u.).
Supervisione di più di 20 studenti per le lauree di primo e secondo livello in Chimica e 6 tesi di dottorato per il corso di dottorato in Chimica.

Pubblicazioni
Oltre 150 pubblicazioni su riviste peer reviewed. Più di 40 presentazioni a congressi nazionali e internazionali.

Attività scientifiche
Gli interessi di ricerca sono suddivisi nelle seguenti aree:
1. Sviluppo di metodi chimici per il recupero di metalli di transizione (serie d/f) da sistemi modello e da prodotti EoL (RAEE, catalizzatori, utensili da taglio, magneti permanenti). Studio della dissoluzione di Au, Cu, Pd in presenza di iodio e leganti solforati e successivo recupero per riduzione con Mg. Studio della separazione di Nd/Dy da magneti FeNd(Dy)B tramite complessazione selettiva con leganti N,O-donatori (controllo di solubilità/stechiometria). Studio della dissoluzione di Au, Cu, Pd in presenza di iodio e leganti solforati e successivo recupero per riduzione con Mg. Applicazione a sistemi reali: recupero Pd da marmitte catalitiche con blandi ossidanti e leganti S-donatori; dissoluzione selettiva del Co da WC-Co con O₂ e acidi organici da scarti. Il progetto è in stretta collaborazione con i gruppi di ricerca della Prof.ssa Angela Serpe (UniCA) e della Prof.ssa Flavia Artizzu (UniUPO).

2. Progettazione e sintesi di leganti tripodali (donatori N₃/S₃) per la costruzione di polimeri di coordinazione. Sviluppo di leganti polidentati a base di pirazoli per architetture supramolecolari e polimeri di coordinazione microporosi, termicamente stabili e resistenti alla desolvatazione. Caratterizzazione strutturale tramite diffrazione X (cristallo singolo/polveri) e NMR PGSE 2D per correlare struttura in soluzione e allo stato solido. Studio della porosità mediante isoterme di assorbimento (N₂, H₂, CO₂) correlando la formazione di materiali porosi alle interazioni metallo/controanione e all’auto-assemblaggio supramolecolare. Collaborazioni (Milano-Bicocca, Pro. Angiolina Comotti): studio di MOF e materiali supramolecolari porosi interagenti con CO₂, Xe, N₂, CH₄ e analisi dell’evoluzione della matrice porosa in funzione del gas adsorbito. Progetto Galileo (Grenoble, Dott. Marcello Gennari): funzionalizzazione di cavità porose con complessi/cationi metallici per catalisi di riduzione dell’idrogeno.

3. Sintesi e caratterizzazione di complessi di rame con attività citotossica selettiva verso linee tumorali. Saggi in vitro e studio del meccanismo di morte cellulare (confocale, microarray, western blot, PCR): evidenza di pathway non-apoptotici indotti da accumulo intracellulare di rame, con potenziale impiego in tumori resistenti all’apoptosi.

4. Impiego di metodi DFT/TD-DFT per la caratterizzazione strutturale ed elettronica di composti di coordinazione e organometallici. Studio di proprietà magnetiche (alti/bassi spin, accoppiamento ferro/antiferromagnetico) e di proprietà luminescenti di complessi metallici. Analisi di interazioni deboli (H-bonding, halogen bonding) e del loro ruolo nei processi di dissoluzione e recupero di metalli da prodotti end-of-life.

Collaborazioni in ambito farmaceutico (Chiesi Farmaceutici). Studio delle interazioni farmaco–salificante/co-former per modulazione di proprietà ADME (solubilità, dissoluzione, permeabilità). Analisi di polimorfismo farmaceutico mediante diffrazione X (cristallo singolo/polveri) in condizioni ambientali e non-ambientali.